8月12日，复星国际董事长郭广昌在亚布力中国企业家论坛武汉特别峰会开幕主题演讲中，表示中国在未来发展中，双循环经济，缺一不可。尤其是对于新冠疫苗的研发，他强调，疫苗是中国产还是美国产，我们更关注的是这个疫苗能不能更好抗击新冠。我们唯一的选择是不放弃任何一种可能，更不能放弃全球合作。目前，复星医药和德国BioNTech合作在中国开发的mRNA新冠疫苗已进入临床试验阶段，在全球处于第一梯队。
首个中欧双批国产单抗生物类似药
复宏汉霖曲妥珠单抗国内获批
8月14日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，其自主开发和生产的曲妥珠单抗汉曲优®（HLX02）正式获国家药监局（NMPA）批准上市。获得原研在中国已获批准的所有适应症。7月27日，该药已获欧盟委员会（EC）批准上市登陆欧洲市场，由此成为首个中欧双批的国产单抗生物类似药。汉曲优®是复宏汉霖第二款上市的产品，第一款——中国首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗），已于2019年获批上市。
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复宏汉霖贝伐珠单抗HLX04完成3期临床试验
将于近期提交上市注册申请
近日，复宏汉霖（2696.HK）宣布已完成贝伐珠单抗生物类似药HLX04用于转移性结直肠癌（mCRC）治疗的3期临床研究，试验的主要终点和次要终点均已达到。基于已取得的研究结果，复宏汉霖计划于近期就HLX04治疗转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌适应症向国家药品监督管理局递交上市注册申请（NDA）。
复星医药马来酸阿伐曲泊帕片
获临床试验申请受理
近日，复星医药（600196.SH，02196.HK）宣布收到《受理通知书》，其获许可的马来酸阿伐曲泊帕片（简称“该新药”）用于慢性免疫性血小板减少症适应症（ITP），已获得国家药品监督管理局的临床试验注册审评受理。复星医药于2018年3月获美国AkaRx Inc.关于马来酸阿伐曲泊帕片在中国大陆及香港特别行政区的独家销售代理权。
Airdoc创新产品获得中国首批眼底人工智能辅助诊断软件三类证
2020年8月10日，国家药品监督管理局正式宣布，Airdoc的糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件于8月7日获批上市，成为中国第一批获批上市的眼底人工智能辅助诊断软件。中国有1.14亿糖尿病人，23%的会患糖尿病性视网膜病变，近三分之一的患者可能会失明，是工作年龄段致盲的第一位疾病。2018年初，Airdoc B轮融资，复星成为机构第一大股东。
8月8日，2020（第十四届）中国品牌节年会在武汉盛大举行，复星国际获评2020（第十四届）中国品牌节年会最高荣誉“华谱奖”。同时获得该奖项的还有阿里巴巴、腾讯、华为、中国石化等25家行业领军企业。与此同时，复星还因抗疫期间的突出表现，获评“抗‘疫’致敬品牌企业奖”，并荣膺“2020中国品牌500强”，位列第71位。
第二十八期周报汇报完毕，下周继续做对的事，做难的事，做需要时间积累的事！让全球每个家庭生活更幸福！